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Maladie foie. Vous êtes salarié dans le secteur privé ou chef d'entreprise: vous pouvez nous aider! Les entreprises sont redevables chaque année de la taxe d'apprentissage. L'AMFE travaille avec des chercheurs habilités à la recevoir. Nous invitons les entreprises à dédier leur taxe d'apprentissage pour la formation des pédiatres impliqués dans la prise en charge d'enfants atteints de maladies rares du foie. La journée jaune devient le Mois Jaune en 2018. Forte de son succès, nous avons décidé de faire évoluer la Journée Jaune en mois Jaune pour l'année 2018. Un mois entier dédié aux maladies du foie des enfants et de solidarité. Bonne Année 2018. Toute l'équipe de l'AMFE vous présente ses meilleurs voeux pour cette nouvelle année. Le Noël de l'amfe. Merci à Mattel, Moulin Roty et Les Jouets français! Et merci à vous! Les dépanneurs au grand cœur: record battu! Des centaines de camions de dépannage mobilisés pour l'amfe.

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Comment reconstituer sa flore intestinale. Comment refaire la flore intestinale quand celle-ci a été détériorée par des problèmes digestifs chroniques, par l’alimentation moderne ou encore par la prise d’antibiotiques? Reconstruire la microflore intestinale est indispensable pour une bonne santé… Entretenir sa flore intestinale. Nous avons vu dans l’article précédant « La santé vient du ventre » que notre flore intestinale est peuplée de milliards de bactéries. Mais comme dans tout, il y a du bon et du moins bon… Les « bonnes » et les « mauvaises » bactéries! Voyons ceci en détail. Les mauvaises bactéries. Certaines espèces opportunistes ou pathogènes sont susceptibles de déclencher des problèmes de santé de tous ordres, de type allergies, mycoses et certaines maladies. Parmi les mycoses, la candidose provoquée par Candida albicans est redoutable car la prolifération de ce germe dans l’organisme provoque une altération de l’immunité qui ouvre la porte à d’autres affections dont le cancer. Les bonnes bactéries. D’autres espèces ont un effet positif sur notre santé (et pour la vie en général): on les appelle les « probiotiques » (qui veut dire « favorables à la vie »). Forever Active Probiotic (réf.222) Les probiotiques, c’est la vie! Les probiotiques stimulent le système immunitaire, réduisent les allergies, apaisent les inflammations de l’intestin, empêchent la production de toxines qui surchargent le foie, améliorent le transit intestinal, réduisent les flatulences, préviennent les troubles du transit (constipation, diarrhée), etc. => Notre défi est donc d’empêcher les espèces pathogènes de se développer (causes d’affections), et de favoriser les bonnes bactéries par l’implantation de bonnes espèces, et par des « engrais » adaptés. Quelles sont les mesures à prendre pour entretenir votre flore intestinale? Voici les mesures à prendre qui vous permettront de renforcer votre système immunitaire, augmenter votre vitalité et améliorer votre bien-être. 1. Réduire les aliments sucrés. Les Français consomment en moyenne 40 kg de sucre par an, soit un peu plus de 100 g/jour. Ce chiffre est dangereusement élevé, car il devrait être réduit au minimum des trois quarts! C’est-à-dire descendre en dessous de 10 kg par an! Tous les aliments sucrés, et même ceux qui se transforment rapidement en sucre simples (type jus de fruit), favorisent la prolifération d’une flore fongique (=champignons), et fragilise l’immunité de l’organisme: risque de diabète, d’obésité, d’accidents cardiovasculaires et de tous types de cancers. Aujourd’hui, les médecins n’ont plus de doute sur la relation entre une forte consommation de sucre et l’accélération des cellules tumorales (l’hyperglycémie transformée en hyper-insulinémie provoquerait la formation de tumeur cancéreuse). 2. Réduire les viandes, fromages et graisses saturées. Il en est de même pour les aliments tels que la viande, les fromages et les graisses, qui doivent être consommés avec modération, car susceptibles eux aussi de provoquer une rupture de l’équilibre de la flore intestinale. Or, depuis les années 1950, la consommation de ces aliments n’a pas cessé de croître avec le développement incessant de ce que l’on appelle les maladies de civilisation: troubles cardiovasculaires, digestifs, métaboliques, nerveux, ostéoarticulaires, etc. 3. Augmenter les fruits, légumes et céréales complètes! On ne le répètera jamais assez, mais donnez la priorité aux fruits, légumes et céréales complètes! Mais également aux baies, noix, amandes et poissons gras (type saumon, maquereau, sardines) riches en précieux nutriments (collagène, minéraux, vitamines et acides gras omega-3). Pour résumer: un peu de viande un peu de produits laitiers (privilégier lait de chèvre et lait de brebis) des fruits, légumes, céréales complètes et fruits secs des huiles végétales (préférence à l’huile d’olive, de noix et de colza) moins de graisses saturées et très peu de sucreries. (attention aux sucres cachés dans les produits industriels et sucres lents) N’oubliez pas les fibres: les « prébiotiques » L’alimentation moderne est beaucoup trop pauvre en fibres! Et trop riche en viandes, fromages, graisses et sucreries… Si les fibres alimentaires ne sont pas des nutriments essentiels à notre organisme, elles sont indispensables à l’entretien de notre flore intestinale qui s’en nourrit pour protéger et régénérer les intestins (=centre de la santé). On recommande 25 à 30 grammes de fibres alimentaires par jour. Pour savoir quelle quantité de fibres alimentaires contient une portion du produit, consultez le tableau des valeurs nutritives qui se trouve sur l’emballage, à la ligne « Fibres alimentaires ». Certaines fibres stimulent de façon ciblée la croissance des « probiotiques » (les bonnes bactéries) de l’écosystème intestinal. On les appelle les « prébiotiques ». Notre flore intestinale se nourrit de fibres, il faut donc lui en apporter au quotidien: Légumineuses (ou « légumes secs » ): fèves, haricots, pois, lentilles, soja, réglisse… Crucifères: choux, navets, radis, roquette, cresson… Fruits de saison bien mûrs Céréales ancestrales pauvres en gluten: riz, millet, sarrasin, épeautre… L’ail, l’oignon, la banane, l’asperge, l’artichaut, le poireau et le topinambour sont aussi des sources de prébiotiques. Bien évidemment les céréales doivent être complètes! Le riz blanc par exemple est très pauvre en fibres car il a perdu son enveloppe (=source de fibres) par raffinage. N’abusez pas des céréales modernes riches en gluten et autres dérivés… Préférez les légumes et fruits bio, car ils ne contiennent pas de pesticides (cancérigènes) et de conservateurs, qui affaiblissent la flore intestinale. Notez aussi qu’il faut éviter les associations féculents + aliments acides car les acides neutralisent l’action de certaines enzymes, avec pour conséquence une production de toxines dans l’intestin: Céréales + agrumes Céréales + légumineuses vinaigrées (ou citronnées) Tomates + riz (ou pâtes) La mastication est importante. Mâchez suffisamment pour imprégner vos aliments de salive, notamment les aliments riches en amidon (céréales, fruits et légumes). Une bonne mastication garantit que la première phase de la digestion ait lieu dans la bouche, sous l’effet de l’ amylase de la salive (une enzyme), pour éviter une fermentation intestinale qui produirait des toxines. Le contenu de cet article est tiré de Nature Santé Innovation. Gardez toujours à l’esprit: « Votre santé dépend aussi de vous! » Les bienfaits de l’Aloe vera: une source de prébiotiques. Pulpe d’Aloès (réf.15) 1/ Les probiotiques sont des « bonnes bactéries » qui restaurent la flore intestinale. Les principaux probiotiques sont les bactéries lactiques (ou ferments lactiques). Forever Active Probiotic (ref.222) sont des ferments lactiques rendus disponibles grâce à une technologie exclusive et brevetée. Ils agissent principalement sur le côlon. 2/ Les prébiotiques, quant à eux, sont des fibres solubles qui ont la particularité de ne pas être digérées dans l’intestin grêle, pour servir de nourriture préférentielle aux probiotiques. L’association des probiotiques avec la Pulpe d’Aloe vera (ref.15) est intéressante, car la Pulpe d’Aloe vera est riche en prébiotiques qui optimisent l’effet des ferments lactiques. Les prébiotiques sont des polysaccharides, et l’Aloe vera est composée de polysaccharides. [voir Composition de l’Aloe vera]. Vous souhaitez commander F. Active Probiotic et la Pulpe d’Aloès? Pour commander les produits à base d’Aloe vera et autres compléments, c’est par ici: Commander. Vous avez aimé cet article? Merci de me laisser un commentaire. Si vous avez des soucis intestinaux, essayez une cure de 3 mois de pulpe d’Aloe vera 😉

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6 signes qu'un mode de vie malsain affecte ton foie. La cirrhose, ou maladie chronique du foie, touche des millions de personnes chaque année. En 2015, environ 3,9 millions de personnes aux États-Unis ont été diagnostiquées, ce qui équivaut à environ 1,6% de la population. La même année, plus de 40 000 personnes sont mortes d'une maladie du foie. Douleurs abdominales. Si tu as des maux d'estomac irréguliers, ça pourrait être ton foie. Les douleurs à l'estomac qui surviennent quotidiennement, après certains repas ou même après une nuit de consommation d'alcool pourraient être attribuées à la cirrhose. Si tu ressens une douleur ou un gonflement étrange sur le côté supérieur droit de ton abdomen, il y a de fortes chances que ce soit ton foie. Peau jaune/yeux jaunes (jaunisse) Lorsque ton foie cesse de fonctionner, il est incapable de traiter la bilirubine. La bilirubine est un composé jaune qui peut pénétrer dans le sang et provoquer le jaunissement des yeux ou de la peau. Si ta peau ou tes yeux sont jaunes, c'est peut-être à cause de ton foie. Douleurs aux articulations. Une insuffisance hépatique peut entraîner des problèmes auto-immuns, comme l'hépatite auto-immune. Cela peut entraîner une multitude de problèmes de santé, comme les vomissements, la fatigue et la perte d'appétit. Cependant, c'est encore plus douloureux lorsque tes articulations sont touchées. Toute douleur aux articulations inhabituelle doit être signalée à ton médecin. Peau tachetée. Ton foie est responsable du nettoyage du sang dans ton système. Le sang non filtré peut entraîner des problèmes de coagulation à la surface de la peau, ce qui entraîne des impuretés et des taches sur la peau. Ces taches ne sont pas seulement visuellement désagréables, mais elles peuvent se propager, s'envenimer et même croître. Épisodes de confusion. Si l'on ajoute à cela les fonctions vitales que ton foie joue dans la santé globale, tu peux commencer à éprouver des épisodes de confusion si ton foie commence à faiblir. C'est strictement dû à l'accumulation de cuivre dans ton sang et ton cerveau. Dégradation musculaire. Une insuffisance hépatique non traitée peut avoir des effets à long terme, comme la perte musculaire. Lorsque ton foie ne fonctionne pas correctement, avec le temps, tu peux avoir les bras, les jambes et l'estomac gonflé. Cela peut avoir de graves effets sur la fonction et la capacité musculaire. Protéger ton foie. Il existe de nombreuses façons de commencer à protéger ton foie si tu crois qu'un mode de vie malsain pourrait contribuer à son état d'échec. Voici quelques conseils que tout le monde peut utiliser à tout moment: Vitamine E: Noix, céréales, légumes à feuilles Surveiller la consommation d'alcool Commencer un régime Activité physique hebdomadaire Surveiller le taux de sucre dans le sang Surveiller le cholestérol. Si tu as des amis ou des membres de ta famille souffrant de maladies du foie qui pourraient bénéficier de cette information, n'hésite pas de diffuser ces habitudes alimentaires qui pourraient leur sauver la vie. Notre contenu est créé au meilleur de nos connaissances, mais il est de nature générale et ne peut en aucun cas se substituer à une consultation individuelle par ton médecin. Ta santé est importante pour nous!

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L'antre de la fée. Nettoyer son foie. La cure pour le foie ou comment se débarrasser des calculs en 24h…. Avant toute chose, j’aimerai que vous sachiez à quel point je prends un gros risque en écrivant les lignes qui vont suivre… un très gros risque même! Celui de vous faire fuir à jamais de mon blog… Oui, il est fort probable qu’une fois arrivé au bout de mon article (du moins si vous en avez le courage…), vous me voyez d’un tout autre oeil… « Mais quelle sorcière cette Philosophine! Il faut être maso pour faire un truc pareil!! » Bon ok, j’exagère un peu… Il n’empêche que…. Aller! Soyons sérieux et venez découvrir avec moi ce qu’est la fameuse cure qui permet de nettoyer le foie et se débarrasser de ces vilains calculs! Mon but n’étant pas de vous présenter la méthode proprement dite mais surtout vous relater mon expérience. Je vous donne donc ce lien où vous trouverez toutes les explications sur le pourquoi du comment de cette méthode! Autre lien où l’auteur du blog explique non seulement la méthode mais également son expérience durant plusieurs mois: http://www.agirsante.fr (merci à Denis de m’avoir fait connaître ce blog!) Ca va toujours? Personnellement, en relisant la méthode, j’avoue que j’ai eu quelques haut-le-coeur… non non.. je ne veux pas vous décourager! Surtout pas! Et puis chaque expérience est différente hein! Comment en suis-je arrivée à tester cette méthode. Et bien toujours pour la même raison: mes nombreuses allergies. Depuis ma naissance jusqu’à maintenant, j’ai accumulé divers allergies allant de l’eczéma jusqu’à l’intolérance alimentaire, en passant par des crises de psoriasis sévères ainsi que de nombreuses migraines et crises de foie. Après des années de recherches, je tombe sur cette cure qui propose de se débarrasser des calculs du foie. Sans aucune hésitation, je me jette dans cette nouvelle aventure! Les ingrédients: Avant d’entamer la cure proprement dite, il est soit disant indispensable de s’y préparer en faisant un programme d’élimination des parasites et un nettoyage des reins. Le truc, c’est que dans la méthode, il ne précise pas comment faire! Voici donc un lien pour le programme d’élimination des parasites: http://www.erichamel.com/documents/doc_CureAntiparasites.html. Bon, personnellement je n’ai pas suivie ces deux méthodes à la lettre… tout d’abord parce que j’ai eu du mal à me procurer certains des ingrédients proposés et puis j’avoue que j’étais assez pressée de commencer la cure pour le foie… ce qui fait que je ne suis guère un exemple à suivre… Pour la cure du foie, voici donc les ingrédients nécessaires: Sel d’Epsom Huile d’olive Pamplemousse rose frais Ornithine Teinture de noix noire. Le sel d’Epsom est en fait du sulfate de magnésium, à ne pas confondre avec le chlorure de magnésium ou Nigari. Le sel d’Epsom permet aux canaux de se dilater, ainsi laisser passer les calculs. Ne sachant pas du tout où trouver cela, me voilà partie sur un site ésotérique… (à l’époque, l’ésotérisme ne faisant pas encore totalement parti de mon univers, j’ai eu quelques doutes quand au sérieux de ce site qui proposait pendules, boules de cristals, épées et autres…). Voici donc le lien où j’ai acheté mon fameux sel d’Epsom: L’huile d’olive, bon là aucun souci à s’en procurer! En revanche, il est conseillé de… l’ozonater (chose que je n’ai pas faite d’ailleurs… ). Je ne sais pas comment l’on fait, je vous laisse le soin de chercher si vous souhaitez le faire. Le pamplemousse, aucun problème mise à part qu’il est préférable d’utiliser un pamplemousse bio, histoire de ne pas surcharger le foie avec des pesticides où autres vacheries! L’Ornithine, je ne l’ai trouvé ni en pharmarcie, ni en magasin bio… j’ai donc commandé sur le net, vous en trouverez facilement sur des sites santé. Et enfin la teinture de noix noir, que j’ai remplacé par du brou de noix en poudre car à l’époque je n’en ai pas trouvé. J’ai du le commander tout comme la tisane d’absinthe (élimination des parasites ) sur un site qui proposent des plantes. Déroulement de la cure, mon expérience: Il est conseillé de manger léger les deux trois jours avant la cure si vous ne voulait pas vous sentir mal pendant celle-ci. On y est! La grande aventure commence! Samedi matin, je prends un repas léger, des céréales et des fruits. A midi quelques légumes. 14h: Interdiction de manger et de boire. Je mélange mon sel d’Epsom (qui va donc préparer les canaux au passage des calculs) à de l’eau. Jusqu’ici, ça va! 18h: Je prends la première dose de sel d’Epsom. Bon, c’est pas terrible mais c’est buvable… 20h: Je prends la deuxième prise de sel d’Epsom. La faim ne se fait guère sentir, je pense que c’est du au sel d’Epsom, c’est un peu comme le chlorure de magnésium, ça me remue l’estomac… 21h45: Je prépare mon demi verre d’huile, y rajoute le jus d’un pamplemousse et un peu de poudre de boure de noix à défaut de teinture de noix. L’odeur n’est pour le moment, et je précise bien « pour le moment » pas désagréable… fruitée… Enfin, une fois que le mélange est prêt, posé sur la table de nuit, je me prépare à aller me coucher. 22h: Il est l’heure de boire la potion magique! Debout, à côté de mon lit, je me prépare à boire la mixture avec les 4 cachets d’ornithine (comme ils sont très gros et difficile à avaler, je vous conseille de les couper en deux). La première gorgée n’est pas désagréable… la deuxième (avec les cachets) se révèle un peu plus difficile à avaler… la troisième…beurk au secours…. quatrième, cinquième… ouf! C’est finit! Et maintenant, dodo! Comme je suis facilement sujette aus insomnies, je m’allonge dans mon lit, casque sur les oreilles et c’est parti pour 1h de méditation guidée! Un quart d’heure après…. Mon ventre fait des bruits bizarres… pas de sensation désagréables mais je sens que ça remue à l’intérieur! Puis je finis par m’endormir…. Le lendemain matin: Je me réveille entre 7 et 8h et me lève pour prendre la dernière dose de sel d’Epsom. Je me sens un peu chamboulée… mais ça va, c’est supportable. En revanche en allant à la cuisine, l’odeur de l’huile et du pamplemousse de la veille me donne la nausée. Je retourne me coucher et me rendort. 2h après: Pas besoin de réveil, les toilettes m’appellent en urgence! La vidange commence…. (je vous conseille de faire cela dans une bassine, ou un seau, ainsi vous pourrez observer ce qui ce passe… oui je sais, c’est dégoutant hein! mais je vous jure, ça vaut le coup!) Je prends ma dernière dose de sel d’Epsom et je retourne m’allonger… jusqu’à ce que les toilettes me rappellent! Pas le temps de me rendormir… Bref, je vais passer deux heures à faire des aller retours aux toilettes…. 2h après: Je peux recommencer à manger. Je prends donc un jus de fruit, puis un peu plus tard des céréales. Et voilà! Terminé! Ce que j’ai trouvé dans ma cuvette…. Et bien beaucoup de petit calculs verts, je dirais au moins une centaine de tout petits qui flottait sur l’eau. Quelqu’uns un peu plus gros, de couleurs marrons gris et deux ou trois de presque 2 cm. C’est assez impressionnant de s’imaginer tout ça dans le foie! Et rien que de les voir sortis, on se sent plus léger, c’est « toujours ça en moins ». Après la cure, il est conseillé de recommencer à deux semaines d’intervalle. Ce que j’ai fait deux fois, avec autant de calculs évacués mise à part la dernière où la prise d’huile et de pamplemousse s’est mal passée et qui m’a valu un indigestion. Je pense que plus on fait de cure, plus le dégout de la mixture s’installe… j’ai par la suite rejeté l’huile d’olive pendant plusieurs mois tellement je ne supportais plus l’ordeur. Peut être avais-je trop mangé la veille ou peut être est-ce du au programme d’élimination des parasites qui a mal été suivit…. Je vous recommande donc de suivre au mieux les indications et conseils afin que tout se passer dans les meilleurs conditions possibles. Même si c’est loin d’être une partie de plaisir, je pense recommencer un jour, car il est vrai que c’est très efficace et sans danger si on suit bien le programme et je vous recommande de l’essayer. Et vous? Qu’en dites vous? Qui a déjà essayé? Qui veut essayer. N’hésitez pas à venir témoigner ou poser des questions!

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MALADIE DE CHARCOT. Causes, Symptômes Traitement, Diagnostic de vie. Maladie de Charcot: Définition. La maladie de Charcot, parfois appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique à évolution rapide presque toujours mortelle et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires. La maladie de Charcot appartient au groupe des maladies connues comme étant des maladies des neurones moteurs qui sont caractérisées par la dégénérescence progressive et la mort de ces neurones moteurs. Définition d’un neurone moteur. Les neurones moteurs sont des cellules nerveuses situées dans le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière et qui servent d'unités de contrôle et de liens de communication vitaux qui existent entre le système nerveux et les muscles volontaires du corps. Les messages transmis par les neurones moteurs situés dans le cerveau (appelés neurones moteurs supérieurs) sont transmis aux neurones moteurs de la moelle épinière (appelées neurones moteurs inférieurs) ainsi qu’à leurs muscles particuliers. Dans la maladie de Charcot, les neurones moteurs supérieurs et les neurones moteurs inférieurs se dégénèrent ou meurent, cessant d'envoyer des messages aux muscles. Étant incapables de fonctionner, les muscles s'affaiblissent graduellement et dépérissent (atrophie). Finalement, la capacité du cerveau à commander et à contrôler les mouvements volontaires disparaît. Maladie de Charcot: Personnes affectées. La maladie de Charcot est une maladie pouvant toucher n’importe quelle personne et de n'importe quelle ethnie. La maladie de Charcot frappe le plus souvent les personnes âgées entre 40 et 60 ans, ce qui n’empêche pas que des individus plus jeunes ou plus âgés puissent développer cette maladie. A noter que les hommes sont plus souvent touchés que les femmes. Dans 90 à 95% des cas, la maladie de Charcot se manifeste tout à fait par hasard, sans qu’il n’y ait des facteurs de risque clairement associés. Les patients n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie et les membres de leur famille ne sont pas considérés comme étant à risque accru pour développer cette maladie. Maladie de Charcot: Hérédité. Environ 5 à 10% des cas de patients atteints par le maladie de Charcot, sont héréditaires. La forme héréditaire de la maladie de Charcot résulte généralement d'un mode de transmission qui ne nécessite qu'un seul parent porteur du gène responsable de la maladie. Environ 20% des cas résultant d’une transmission génétique résultent d’un défaut spécifique qui conduit à une mutation de l'enzyme connu sous le nom de « Superoxyde dismutase 1 » (SOD1). Les recherches effectuées sur cette mutation fournissent des indices sur les causes probables de la mort des neurones moteurs. Les formes héréditaires de la maladie de Charcot ne sont pas toutes dues à la mutation de la SOD, ce qui implique l’existence d’autres causes génétiques non encore identifiées à ce jour! Maladie de Charcot: Symptômes. La maladie de Charcot entraîne une faiblesse musculaire avec un large éventail de handicaps. Au final, tous les muscles sous contrôle volontaire sont touchés et les patients perdent leur force et leur capacité à bouger les bras, les jambes et tout le corps. Lorsque les muscles du diaphragme et de la paroi thoracique perdent leur motricité, les patients perdent leur capacité à respirer et sont contraints d'être mis sous assistance respiratoire. La plupart des personnes atteintes de la maladie de Charcot meurent d'une insuffisance respiratoire, généralement dans les 3 à 5 ans après l'apparition des symptômes. Toutefois, environ 10% des patients atteints de la maladie de Charcot survivent tout au plus une dizaine d’années. Bien que la maladie de Charcot ne nuise généralement pas aux facultés mentales d’une personne, plusieurs études récentes affirment que certains patients atteints de la maladie de Charcot peuvent avoir des altérations des fonctions cognitives telles qu’une dépression ainsi que des problèmes de prise de décision et de mémoire. La maladie de Charcot n'affecte pas la capacité d'une personne à voir, sentir, goûter, entendre, toucher ou à reconnaître. Habituellement, les patients maintiennent le contrôle des muscles oculaires ainsi que les fonctions de la vessie et de l' intestin, bien que dans les derniers stades de la maladie, la plupart des patients auront besoin d'assistance pour effectuer leurs toilettes. Maladie de Charcot: Conséquences. L'apparition de la maladie de Charcot peut être si subtile que les symptômes sont souvent négligés. Les premiers symptômes peuvent inclure: Des contractions musculaires Des crampes Des raideurs musculaires Une faiblesse musculaire affectant un bras ou une jambe Des troubles de l'élocution Des problèmes au niveau du nez Des difficultés à mastiquer ou à avaler. Ces affections se transforment peu à peu en des accès de faiblesse qui deviennent de plus en plus évidents, pouvant aller jusqu’à l’ atrophie, ce qui amène le médecin à soupçonner la maladie de Charcot. Maladie de Charcot: Main, bras, problèmes d'élocution. Les parties du corps touchées par les premiers symptômes de la maladie de Charcot dépendent des muscles du corps qui sont endommagés en premier. Dans certains cas, les symptômes affectent d'abord l'une des jambes, ce que les patients remarquent lorsqu’ils marchent ou lorsqu’ils courent, en trébuchant de plus en plus fréquemment. Certains patients constatent les effets de la maladie au niveau de la main ou du bras en éprouvant des difficultés à effectuer les tâches simples de la vie quotidienne nécessitant une dextérité manuelle comme boutonner une chemise, écrire, ou encore tourner une clé dans une serrure. D'autres patients remarquent qu’ils sont sujets à des problèmes d'élocution. Propagation de la maladie de Charcot. Quelle que soit la partie du corps que la maladie de Charcot atteint en premier, la faiblesse musculaire et l' atrophie se propagent à d'autres parties du corps au fil de la progression de la maladie. Les patients ont de plus en plus du mal à se déplacer, à avaler (dysphagie), à parler ou à former des mots (dysarthrie). Symptômes impliquant les neurones moteurs. Les symptômes de la maladie de Charcot impliquant les neurones moteurs supérieurs sont: Des muscles tendus et rigides (spasticité) et Des réflexes exagérés (hyperréflexie) comprenant un réflexe nauséeux hyperactif. Un réflexe anormal communément appelé signe de Babinski (le gros orteil s'étend vers le haut lorsque la plante du pied est stimulée d'une certaine manière) indique également l’endommagement de neurones moteurs supérieurs. Symptômes de dégénérescence de la maladie de Charcot. Les symptômes de la dégénérescence des neurones moteurs inférieurs incluent une faiblesse musculaire et une atrophie, des crampes musculaires, des spasmes musculaires qui peuvent être visibles sous la peau (fasciculations). Pour être diagnostiqués comme étant atteints par la maladie de Charcot, les patients doivent montrer des signes et des symptômes de dommages à la fois des neurones moteurs supérieurs et des neurones moteurs inférieurs qui ne peuvent être attribués à d'autres causes. Bien que la séquence des symptômes émergents ainsi que le taux de progression de la maladie de Charcot varient d'une personne à l'autre, les patients ne sont en général pas en mesure de se tenir debout ou de marcher, ni de se mettre au lit ou en sortir par eux-mêmes voire encore d'utiliser leurs mains et leurs bras. La difficulté à avaler et à mâcher nuit à la capacité du patient à manger normalement et augmente le risque d'étouffement. Maintenir un poids deviendra alors un problème. Étant donné que la maladie n'affecte généralement pas les capacités cognitives, les patients sont conscients de leur perte progressive d’une fonction donnée et peuvent par la suite devenir anxieux et déprimés. Un faible pourcentage de patients peut être atteint par des problèmes de mémoire ou de prise de décision, et il est même de plus en plus attesté qu’une forme de démence pourrait se développer. Le personnel médical se doit d’informer sur les différentes phases de la progression de la maladie et avancer les options de traitement disponibles pour que les patients puissent prendre des décisions éclairées à l'avance. Dans les stades avancés de la maladie, les patients ont des difficultés à respirer du fait de l’affaiblissement des muscles du système respiratoire. Les patients finissent par perdre leur capacité à respirer par eux-mêmes et doivent faire appel à une assistance respiratoire pour pouvoir survivre. Les patients sont également exposés à un risque accru de pneumonie au cours des étapes ultérieures de la maladie de Charcot. Maladie de Charcot: Diagnostic. Aucun test ne peut fournir un diagnostic définitif de la maladie de Charcot, bien que la présence de neurones moteurs supérieurs et inférieurs affectés dans un seul membre soit fortement évocatrice. Au lieu de cela, le diagnostic de la maladie de Charcot repose principalement sur les symptômes et les signes que le médecin observe chez le patient ainsi que d’une série de tests pour exclure d'autres maladies. Les médecins obtiennent les antécédents médicaux complets du patient et procèdent généralement à un examen neurologique à intervalles réguliers pour évaluer si des symptômes tels que la faiblesse musculaire, l' atrophie des muscles, l’ hyperréflexie et la spasticité s'aggravent progressivement. Vu que les symptômes de la maladie de Charcot peuvent être semblables à ceux d'une grande variété d'autres maladies plus faciles à traiter ou à des troubles, des tests appropriés doivent être effectués afin d'exclure la possibilité d'autres affections. L'un de ces tests est l’ électromyographie (EMG), une technique d'enregistrement spécial qui détecte l'activité électrique dans les muscles. Certains résultats d’une EMG peuvent prendre en charge le diagnostic de la maladie de Charcot. Un autre test mesure la vitesse de conduction nerveuse (VCN). Certaines anomalies détectées à l’issue des résultats de la VCN peuvent laisser à penser, par exemple, que le patient contracte une forme de neuropathie périphérique (lésions des nerfs périphériques) ou de myopathie (maladie musculaire) plutôt que de la maladie de Charcot. Le médecin peut demander à ce que l’on procède à une imagerie par résonance magnétique (IRM), une procédure non invasive qui utilise un champ magnétique et des ondes radio pour prendre des images détaillées du cerveau et de la moelle épinière. Bien que ces examens par IRM aillent souvent de soi chez les patients atteints de maladie de Charcot, ils peuvent révéler des facteurs d'autres problèmes qui peuvent être à l'origine des symptômes, comme une tumeur de la moelle épinière, une hernie discale dans le cou, une syringomyélie ou une arthrose cervicale. En se fondant sur les symptômes du patient et les résultats de l'examen et de ces tests, le médecin peut demander des tests sur des échantillons de sang et d'urine afin d’éliminer la possibilité d'autres maladies ainsi que des analyses routinières. Dans certains cas, par exemple, si un médecin soupçonne le patient d’être atteint d’une myopathie plutôt que de la maladie de Charcot, une biopsie musculaire peut être effectuée. Les maladies infectieuses comme le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de la leucémie à cellules T (HTLV) et la maladie de Lyme peuvent dans certains cas provoquer des symptômes semblables à ceux de la maladie de Charcot. Des troubles neurologiques tels que la sclérose en plaques, le syndrome post-polio, la neuropathie motrice multifocale et l' amyotrophie spinale peuvent aussi imiter certains aspects de la maladie et devraient être examinés par les médecins qui tenteront de faire un diagnostic. En raison du pronostic porté par ce diagnostic ainsi que de la variété des maladies ou troubles qui peuvent ressembler à la maladie de Charcot dans les premiers stades de la maladie, les patients peuvent vouloir obtenir un deuxième avis neurologique. Causes de la maladie de Charcot. La cause de la maladie de Charcot n'est pas connue et les scientifiques ne savent pas encore pourquoi la maladie de Charcot frappe certaines personnes et pas d'autres. Une étape importante vers la réponse à cette question est venue en 1993 lorsque les scientifiques de l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies ont découvert que des mutations dans le gène qui produit l'enzyme SOD1 ont été associées à des cas de maladie de Charcot héréditaires. Des études ont également porté sur le rôle du glutamate dans la dégénérescence des motoneurones. Le glutamate est l'un des messagers chimiques ou neurotransmetteurs du cerveau. Les scientifiques ont constaté que, en comparaison avec des sujets sains, les patients atteints de maladie de Charcot ont des taux plus élevés de glutamate dans le sérum et dans le liquide rachidien. Des études en laboratoire ont démontré que les neurones commencent à mourir quand ils sont exposés pendant de longues périodes à des quantités excessives de glutamate. Aujourd'hui, les scientifiques tentent de comprendre quels sont les mécanismes conduisant à une accumulation de glutamates inutiles dans le liquide céphalo-rachidien et comment ce déséquilibre pourrait contribuer au développement de la maladie de Charcot. Les réponses auto-immunes qui surviennent lorsque le système immunitaire du corps attaque les cellules normales ont été proposées comme l'une des causes possibles de la dégénérescence des motoneurones dans la maladie de Charcot. Certains scientifiques émettent la théorie selon laquelle des anticorps peuvent directement ou indirectement porter atteinte à la fonction des neurones moteurs, interférant avec la transmission de signaux entre le cerveau et les muscles. Dans la recherche de la cause de la maladie de Charcot, les chercheurs ont également étudié les facteurs environnementaux tels que l'exposition à des agents toxiques ou infectieux. D'autres recherches ont examiné le rôle éventuel de la carence alimentaire ou d'un traumatisme. Cependant, pour le moment, il n'y a pas suffisamment de preuves pour impliquer ces facteurs comme causes de la maladie de Charcot. Maladie de Charcot: Traitement. Aucun remède n'a encore été trouvé pour traiter la maladie de Charcot. Cependant, le Riluzole est censé réduire les dommages aux neurones moteurs en diminuant la libération de glutamate. Les essais cliniques avec des patients atteints de la maladie de Charcot ont montré que le Riluzole prolonge la survie de plusieurs mois, principalement pour ceux qui ont des difficultés à avaler. Ce médicament prolonge également le temps avant que le patient n'ait besoin d'assistance respiratoire. Le Riluzole n’inverse pas les dommages déjà causés aux neurones moteurs et les patients prenant le médicament doivent être surveillés d’éventuels dommages au foie et d'autres effets secondaires possibles. Toutefois, cette première offre de thérapie des maladies spécifiques est un espoir quant au ralentissement de la progression de la maladie de Charcot par de nouveaux médicaments ou combinaisons de médicaments. Maladie de Charcot: Espérance de vie. D'autres traitements pour la maladie de Charcot sont conçus pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients. Ce traitement symptomatique est mieux assuré par des équipes pluridisciplinaires de professionnels de la santé tels que des médecins, des pharmaciens, des kinésithérapeutes, des professionnels de la parole, des nutritionnistes, des travailleurs sociaux ainsi que les soins à domicile et les infirmières de soins palliatifs. En travaillant de pair avec les patients et les soignants, ces équipes peuvent concevoir un plan individualisé de thérapie médicale, matérielle et équipements spéciaux visant à maintenir les patients en tant que mobiles et ayant un maximum de confort possible. Réduction de la fatigue. Les médecins peuvent prescrire des médicaments pour aider à réduire la fatigue, soulager les crampes musculaires, la spasticité de contrôle et de réduire les excès de salive et de mucosités. Les médicaments sont également disponibles pour aider les patients souffrant de douleur, la dépression, des troubles du sommeil et de constipation. Les pharmaciens peuvent donner des conseils sur le bon usage des médicaments et suivre les prescriptions octroyées à un patient pour éviter les risques d'interactions médicamenteuses. Physiothérapie. La physiothérapie et un équipement spécial peuvent améliorer l'autonomie des patients et la sécurité tout au long de la maladie de Charcot. À faibles impacts, les exercices tels que la marche, la natation et la bicyclette stationnaire peuvent renforcer les muscles non affectés, améliorer la santé cardio-vasculaire et aider les patients à lutter contre la fatigue et la dépression. L'amplitude des mouvements et des exercices d'étirement peuvent aider à prévenir la spasticité douloureuse et le shortening (contracture) des muscles. Les physiothérapeutes peuvent recommander des exercices qui fournissent ces avantages sans que les muscles travaillent trop. Les ergothérapeutes peuvent proposer des dispositifs tels que des rampes, des déambulateurs, des fauteuils roulants et qui aident les patients à économiser de l'énergie et de rester mobile. Orthophoniste. Les patients atteints de la maladie de Charcot qui ont du mal à s'exprimer peuvent bénéficier d’une rééducation avec un orthophoniste. Ces professionnels de la santé peuvent enseigner aux patients des moyens d'adaptation, tels que les techniques pour les aider à parler plus fort et plus clairement. Comme la maladie de Charcot progresse, les orthophonistes peuvent aider les patients à développer des moyens pour répondre par oui ou par non aux questions avec leurs yeux ou par d'autres moyens non verbaux et peuvent recommander des aides comme des synthétiseurs vocaux et des systèmes de communication informatisés. Ces procédés et dispositifs pourraient aider les patients à communiquer quand ils ne peuvent plus parler ou produire des sons vocaux. Assistance respiratoire. Lorsque les muscles qui aident à respirer s’affaiblissent, l'utilisation de l'assistance respiratoire nocturne ( ventilation à pression positive intermittente ou à deux niveaux de pression positive ) peut être utilisée pour faciliter la respiration pendant le sommeil. Ces dispositifs gonflent artificiellement les poumons du patient à partir de diverses sources externes qui sont appliqués directement sur le visage ou le corps. Lorsque les muscles ne sont plus en mesure de maintenir les niveaux d'oxygène et de dioxyde de carbone, ces dispositifs peuvent être utilisés à plein temps. Les patients peuvent éventuellement envisager des formes de ventilation mécanique (respirateurs) dans lequel une machine gonfle et dégonfle les poumons. Pour être efficace, ce qui peut nécessiter un tube qui passe par le nez ou la bouche de la trachée et pour utilisation à long terme, une opération comme une trachéotomie peut être envisagée, une opération durant laquelle un tube de respiration en plastique est inséré directement dans la trachée du patient par une ouverture dans le col. Soins palliatifs. Les travailleurs sociaux et les soins à domicile ainsi que les infirmières de soins palliatifs aident les patients, les familles aux défis médicaux, émotionnels et financiers pour faire face à la maladie de Charcot, en particulier pendant les derniers stades de la maladie. Les travailleurs sociaux fournissent un soutien comme l'aide à l'obtention d'une aide financière, l'organisation d’une procuration durable, la préparation d'un testament et de trouver des groupes de soutien pour les patients et les soignants. Les inhalothérapeutes peuvent aider les aidants pour certaines tâches telles que l'exploitation et l'entretien des respirateurs et les infirmières de soins à domicile sont disponibles non seulement pour fournir des soins médicaux, mais aussi pour enseigner le personnel soignant à donner une alimentation par sonde et déplacer des patients afin d'éviter les problèmes de peau et des contractures douloureuses. Les infirmières de soins palliatifs à domicile travaillent de concert avec les médecins pour assurer des médicaments appropriés, le contrôle de la douleur et d'autres soins qui affectent la qualité de vie des patients qui souhaitent rester à la maison. L'équipe de soins palliatifs à domicile peut également conseiller les patients et les soignants sur les questions se rapportant à la fin de vie. Les informations données sur ce site ne sauraient engager l’auteur et ne sont données qu’à titre informatif. Aussi, consultez un professionnel de la santé pour toute question concernant la maladie de Charcot. Maladie de Charcot: Forum et témoignages. Votre expérience sur la maladie de Charcot peut être intéressante pour les autres. Pensez-y! Nous vous proposons de laisser vos commentaires dans le forum ci-dessous.