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MALADIE DE CHARCOT. Causes, Symptômes Traitement, Diagnostic de vie. Maladie de Charcot: Définition. La maladie de Charcot, parfois appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique à évolution rapide presque toujours mortelle et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires. La maladie de Charcot appartient au groupe des maladies connues comme étant des maladies des neurones moteurs qui sont caractérisées par la dégénérescence progressive et la mort de ces neurones moteurs. Définition d’un neurone moteur. Les neurones moteurs sont des cellules nerveuses situées dans le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière et qui servent d'unités de contrôle et de liens de communication vitaux qui existent entre le système nerveux et les muscles volontaires du corps. Les messages transmis par les neurones moteurs situés dans le cerveau (appelés neurones moteurs supérieurs) sont transmis aux neurones moteurs de la moelle épinière (appelées neurones moteurs inférieurs) ainsi qu’à leurs muscles particuliers. Dans la maladie de Charcot, les neurones moteurs supérieurs et les neurones moteurs inférieurs se dégénèrent ou meurent, cessant d'envoyer des messages aux muscles. Étant incapables de fonctionner, les muscles s'affaiblissent graduellement et dépérissent (atrophie). Finalement, la capacité du cerveau à commander et à contrôler les mouvements volontaires disparaît. Maladie de Charcot: Personnes affectées. La maladie de Charcot est une maladie pouvant toucher n’importe quelle personne et de n'importe quelle ethnie. La maladie de Charcot frappe le plus souvent les personnes âgées entre 40 et 60 ans, ce qui n’empêche pas que des individus plus jeunes ou plus âgés puissent développer cette maladie. A noter que les hommes sont plus souvent touchés que les femmes. Dans 90 à 95% des cas, la maladie de Charcot se manifeste tout à fait par hasard, sans qu’il n’y ait des facteurs de risque clairement associés. Les patients n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie et les membres de leur famille ne sont pas considérés comme étant à risque accru pour développer cette maladie. Maladie de Charcot: Hérédité. Environ 5 à 10% des cas de patients atteints par le maladie de Charcot, sont héréditaires. La forme héréditaire de la maladie de Charcot résulte généralement d'un mode de transmission qui ne nécessite qu'un seul parent porteur du gène responsable de la maladie. Environ 20% des cas résultant d’une transmission génétique résultent d’un défaut spécifique qui conduit à une mutation de l'enzyme connu sous le nom de « Superoxyde dismutase 1 » (SOD1). Les recherches effectuées sur cette mutation fournissent des indices sur les causes probables de la mort des neurones moteurs. Les formes héréditaires de la maladie de Charcot ne sont pas toutes dues à la mutation de la SOD, ce qui implique l’existence d’autres causes génétiques non encore identifiées à ce jour! Maladie de Charcot: Symptômes. La maladie de Charcot entraîne une faiblesse musculaire avec un large éventail de handicaps. Au final, tous les muscles sous contrôle volontaire sont touchés et les patients perdent leur force et leur capacité à bouger les bras, les jambes et tout le corps. Lorsque les muscles du diaphragme et de la paroi thoracique perdent leur motricité, les patients perdent leur capacité à respirer et sont contraints d'être mis sous assistance respiratoire. La plupart des personnes atteintes de la maladie de Charcot meurent d'une insuffisance respiratoire, généralement dans les 3 à 5 ans après l'apparition des symptômes. Toutefois, environ 10% des patients atteints de la maladie de Charcot survivent tout au plus une dizaine d’années. Bien que la maladie de Charcot ne nuise généralement pas aux facultés mentales d’une personne, plusieurs études récentes affirment que certains patients atteints de la maladie de Charcot peuvent avoir des altérations des fonctions cognitives telles qu’une dépression ainsi que des problèmes de prise de décision et de mémoire. La maladie de Charcot n'affecte pas la capacité d'une personne à voir, sentir, goûter, entendre, toucher ou à reconnaître. Habituellement, les patients maintiennent le contrôle des muscles oculaires ainsi que les fonctions de la vessie et de l' intestin, bien que dans les derniers stades de la maladie, la plupart des patients auront besoin d'assistance pour effectuer leurs toilettes. Maladie de Charcot: Conséquences. L'apparition de la maladie de Charcot peut être si subtile que les symptômes sont souvent négligés. Les premiers symptômes peuvent inclure: Des contractions musculaires Des crampes Des raideurs musculaires Une faiblesse musculaire affectant un bras ou une jambe Des troubles de l'élocution Des problèmes au niveau du nez Des difficultés à mastiquer ou à avaler. Ces affections se transforment peu à peu en des accès de faiblesse qui deviennent de plus en plus évidents, pouvant aller jusqu’à l’ atrophie, ce qui amène le médecin à soupçonner la maladie de Charcot. Maladie de Charcot: Main, bras, problèmes d'élocution. Les parties du corps touchées par les premiers symptômes de la maladie de Charcot dépendent des muscles du corps qui sont endommagés en premier. Dans certains cas, les symptômes affectent d'abord l'une des jambes, ce que les patients remarquent lorsqu’ils marchent ou lorsqu’ils courent, en trébuchant de plus en plus fréquemment. Certains patients constatent les effets de la maladie au niveau de la main ou du bras en éprouvant des difficultés à effectuer les tâches simples de la vie quotidienne nécessitant une dextérité manuelle comme boutonner une chemise, écrire, ou encore tourner une clé dans une serrure. D'autres patients remarquent qu’ils sont sujets à des problèmes d'élocution. Propagation de la maladie de Charcot. Quelle que soit la partie du corps que la maladie de Charcot atteint en premier, la faiblesse musculaire et l' atrophie se propagent à d'autres parties du corps au fil de la progression de la maladie. Les patients ont de plus en plus du mal à se déplacer, à avaler (dysphagie), à parler ou à former des mots (dysarthrie). Symptômes impliquant les neurones moteurs. Les symptômes de la maladie de Charcot impliquant les neurones moteurs supérieurs sont: Des muscles tendus et rigides (spasticité) et Des réflexes exagérés (hyperréflexie) comprenant un réflexe nauséeux hyperactif. Un réflexe anormal communément appelé signe de Babinski (le gros orteil s'étend vers le haut lorsque la plante du pied est stimulée d'une certaine manière) indique également l’endommagement de neurones moteurs supérieurs. Symptômes de dégénérescence de la maladie de Charcot. Les symptômes de la dégénérescence des neurones moteurs inférieurs incluent une faiblesse musculaire et une atrophie, des crampes musculaires, des spasmes musculaires qui peuvent être visibles sous la peau (fasciculations). Pour être diagnostiqués comme étant atteints par la maladie de Charcot, les patients doivent montrer des signes et des symptômes de dommages à la fois des neurones moteurs supérieurs et des neurones moteurs inférieurs qui ne peuvent être attribués à d'autres causes. Bien que la séquence des symptômes émergents ainsi que le taux de progression de la maladie de Charcot varient d'une personne à l'autre, les patients ne sont en général pas en mesure de se tenir debout ou de marcher, ni de se mettre au lit ou en sortir par eux-mêmes voire encore d'utiliser leurs mains et leurs bras. La difficulté à avaler et à mâcher nuit à la capacité du patient à manger normalement et augmente le risque d'étouffement. Maintenir un poids deviendra alors un problème. Étant donné que la maladie n'affecte généralement pas les capacités cognitives, les patients sont conscients de leur perte progressive d’une fonction donnée et peuvent par la suite devenir anxieux et déprimés. Un faible pourcentage de patients peut être atteint par des problèmes de mémoire ou de prise de décision, et il est même de plus en plus attesté qu’une forme de démence pourrait se développer. Le personnel médical se doit d’informer sur les différentes phases de la progression de la maladie et avancer les options de traitement disponibles pour que les patients puissent prendre des décisions éclairées à l'avance. Dans les stades avancés de la maladie, les patients ont des difficultés à respirer du fait de l’affaiblissement des muscles du système respiratoire. Les patients finissent par perdre leur capacité à respirer par eux-mêmes et doivent faire appel à une assistance respiratoire pour pouvoir survivre. Les patients sont également exposés à un risque accru de pneumonie au cours des étapes ultérieures de la maladie de Charcot. Maladie de Charcot: Diagnostic. Aucun test ne peut fournir un diagnostic définitif de la maladie de Charcot, bien que la présence de neurones moteurs supérieurs et inférieurs affectés dans un seul membre soit fortement évocatrice. Au lieu de cela, le diagnostic de la maladie de Charcot repose principalement sur les symptômes et les signes que le médecin observe chez le patient ainsi que d’une série de tests pour exclure d'autres maladies. Les médecins obtiennent les antécédents médicaux complets du patient et procèdent généralement à un examen neurologique à intervalles réguliers pour évaluer si des symptômes tels que la faiblesse musculaire, l' atrophie des muscles, l’ hyperréflexie et la spasticité s'aggravent progressivement. Vu que les symptômes de la maladie de Charcot peuvent être semblables à ceux d'une grande variété d'autres maladies plus faciles à traiter ou à des troubles, des tests appropriés doivent être effectués afin d'exclure la possibilité d'autres affections. L'un de ces tests est l’ électromyographie (EMG), une technique d'enregistrement spécial qui détecte l'activité électrique dans les muscles. Certains résultats d’une EMG peuvent prendre en charge le diagnostic de la maladie de Charcot. Un autre test mesure la vitesse de conduction nerveuse (VCN). Certaines anomalies détectées à l’issue des résultats de la VCN peuvent laisser à penser, par exemple, que le patient contracte une forme de neuropathie périphérique (lésions des nerfs périphériques) ou de myopathie (maladie musculaire) plutôt que de la maladie de Charcot. Le médecin peut demander à ce que l’on procède à une imagerie par résonance magnétique (IRM), une procédure non invasive qui utilise un champ magnétique et des ondes radio pour prendre des images détaillées du cerveau et de la moelle épinière. Bien que ces examens par IRM aillent souvent de soi chez les patients atteints de maladie de Charcot, ils peuvent révéler des facteurs d'autres problèmes qui peuvent être à l'origine des symptômes, comme une tumeur de la moelle épinière, une hernie discale dans le cou, une syringomyélie ou une arthrose cervicale. En se fondant sur les symptômes du patient et les résultats de l'examen et de ces tests, le médecin peut demander des tests sur des échantillons de sang et d'urine afin d’éliminer la possibilité d'autres maladies ainsi que des analyses routinières. Dans certains cas, par exemple, si un médecin soupçonne le patient d’être atteint d’une myopathie plutôt que de la maladie de Charcot, une biopsie musculaire peut être effectuée. Les maladies infectieuses comme le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de la leucémie à cellules T (HTLV) et la maladie de Lyme peuvent dans certains cas provoquer des symptômes semblables à ceux de la maladie de Charcot. Des troubles neurologiques tels que la sclérose en plaques, le syndrome post-polio, la neuropathie motrice multifocale et l' amyotrophie spinale peuvent aussi imiter certains aspects de la maladie et devraient être examinés par les médecins qui tenteront de faire un diagnostic. En raison du pronostic porté par ce diagnostic ainsi que de la variété des maladies ou troubles qui peuvent ressembler à la maladie de Charcot dans les premiers stades de la maladie, les patients peuvent vouloir obtenir un deuxième avis neurologique. Causes de la maladie de Charcot. La cause de la maladie de Charcot n'est pas connue et les scientifiques ne savent pas encore pourquoi la maladie de Charcot frappe certaines personnes et pas d'autres. Une étape importante vers la réponse à cette question est venue en 1993 lorsque les scientifiques de l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies ont découvert que des mutations dans le gène qui produit l'enzyme SOD1 ont été associées à des cas de maladie de Charcot héréditaires. Des études ont également porté sur le rôle du glutamate dans la dégénérescence des motoneurones. Le glutamate est l'un des messagers chimiques ou neurotransmetteurs du cerveau. Les scientifiques ont constaté que, en comparaison avec des sujets sains, les patients atteints de maladie de Charcot ont des taux plus élevés de glutamate dans le sérum et dans le liquide rachidien. Des études en laboratoire ont démontré que les neurones commencent à mourir quand ils sont exposés pendant de longues périodes à des quantités excessives de glutamate. Aujourd'hui, les scientifiques tentent de comprendre quels sont les mécanismes conduisant à une accumulation de glutamates inutiles dans le liquide céphalo-rachidien et comment ce déséquilibre pourrait contribuer au développement de la maladie de Charcot. Les réponses auto-immunes qui surviennent lorsque le système immunitaire du corps attaque les cellules normales ont été proposées comme l'une des causes possibles de la dégénérescence des motoneurones dans la maladie de Charcot. Certains scientifiques émettent la théorie selon laquelle des anticorps peuvent directement ou indirectement porter atteinte à la fonction des neurones moteurs, interférant avec la transmission de signaux entre le cerveau et les muscles. Dans la recherche de la cause de la maladie de Charcot, les chercheurs ont également étudié les facteurs environnementaux tels que l'exposition à des agents toxiques ou infectieux. D'autres recherches ont examiné le rôle éventuel de la carence alimentaire ou d'un traumatisme. Cependant, pour le moment, il n'y a pas suffisamment de preuves pour impliquer ces facteurs comme causes de la maladie de Charcot. Maladie de Charcot: Traitement. Aucun remède n'a encore été trouvé pour traiter la maladie de Charcot. Cependant, le Riluzole est censé réduire les dommages aux neurones moteurs en diminuant la libération de glutamate. Les essais cliniques avec des patients atteints de la maladie de Charcot ont montré que le Riluzole prolonge la survie de plusieurs mois, principalement pour ceux qui ont des difficultés à avaler. Ce médicament prolonge également le temps avant que le patient n'ait besoin d'assistance respiratoire. Le Riluzole n’inverse pas les dommages déjà causés aux neurones moteurs et les patients prenant le médicament doivent être surveillés d’éventuels dommages au foie et d'autres effets secondaires possibles. Toutefois, cette première offre de thérapie des maladies spécifiques est un espoir quant au ralentissement de la progression de la maladie de Charcot par de nouveaux médicaments ou combinaisons de médicaments. Maladie de Charcot: Espérance de vie. D'autres traitements pour la maladie de Charcot sont conçus pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients. Ce traitement symptomatique est mieux assuré par des équipes pluridisciplinaires de professionnels de la santé tels que des médecins, des pharmaciens, des kinésithérapeutes, des professionnels de la parole, des nutritionnistes, des travailleurs sociaux ainsi que les soins à domicile et les infirmières de soins palliatifs. En travaillant de pair avec les patients et les soignants, ces équipes peuvent concevoir un plan individualisé de thérapie médicale, matérielle et équipements spéciaux visant à maintenir les patients en tant que mobiles et ayant un maximum de confort possible. Réduction de la fatigue. Les médecins peuvent prescrire des médicaments pour aider à réduire la fatigue, soulager les crampes musculaires, la spasticité de contrôle et de réduire les excès de salive et de mucosités. Les médicaments sont également disponibles pour aider les patients souffrant de douleur, la dépression, des troubles du sommeil et de constipation. Les pharmaciens peuvent donner des conseils sur le bon usage des médicaments et suivre les prescriptions octroyées à un patient pour éviter les risques d'interactions médicamenteuses. Physiothérapie. La physiothérapie et un équipement spécial peuvent améliorer l'autonomie des patients et la sécurité tout au long de la maladie de Charcot. À faibles impacts, les exercices tels que la marche, la natation et la bicyclette stationnaire peuvent renforcer les muscles non affectés, améliorer la santé cardio-vasculaire et aider les patients à lutter contre la fatigue et la dépression. L'amplitude des mouvements et des exercices d'étirement peuvent aider à prévenir la spasticité douloureuse et le shortening (contracture) des muscles. Les physiothérapeutes peuvent recommander des exercices qui fournissent ces avantages sans que les muscles travaillent trop. Les ergothérapeutes peuvent proposer des dispositifs tels que des rampes, des déambulateurs, des fauteuils roulants et qui aident les patients à économiser de l'énergie et de rester mobile. Orthophoniste. Les patients atteints de la maladie de Charcot qui ont du mal à s'exprimer peuvent bénéficier d’une rééducation avec un orthophoniste. Ces professionnels de la santé peuvent enseigner aux patients des moyens d'adaptation, tels que les techniques pour les aider à parler plus fort et plus clairement. Comme la maladie de Charcot progresse, les orthophonistes peuvent aider les patients à développer des moyens pour répondre par oui ou par non aux questions avec leurs yeux ou par d'autres moyens non verbaux et peuvent recommander des aides comme des synthétiseurs vocaux et des systèmes de communication informatisés. Ces procédés et dispositifs pourraient aider les patients à communiquer quand ils ne peuvent plus parler ou produire des sons vocaux. Assistance respiratoire. Lorsque les muscles qui aident à respirer s’affaiblissent, l'utilisation de l'assistance respiratoire nocturne ( ventilation à pression positive intermittente ou à deux niveaux de pression positive ) peut être utilisée pour faciliter la respiration pendant le sommeil. Ces dispositifs gonflent artificiellement les poumons du patient à partir de diverses sources externes qui sont appliqués directement sur le visage ou le corps. Lorsque les muscles ne sont plus en mesure de maintenir les niveaux d'oxygène et de dioxyde de carbone, ces dispositifs peuvent être utilisés à plein temps. Les patients peuvent éventuellement envisager des formes de ventilation mécanique (respirateurs) dans lequel une machine gonfle et dégonfle les poumons. Pour être efficace, ce qui peut nécessiter un tube qui passe par le nez ou la bouche de la trachée et pour utilisation à long terme, une opération comme une trachéotomie peut être envisagée, une opération durant laquelle un tube de respiration en plastique est inséré directement dans la trachée du patient par une ouverture dans le col. Soins palliatifs. Les travailleurs sociaux et les soins à domicile ainsi que les infirmières de soins palliatifs aident les patients, les familles aux défis médicaux, émotionnels et financiers pour faire face à la maladie de Charcot, en particulier pendant les derniers stades de la maladie. Les travailleurs sociaux fournissent un soutien comme l'aide à l'obtention d'une aide financière, l'organisation d’une procuration durable, la préparation d'un testament et de trouver des groupes de soutien pour les patients et les soignants. Les inhalothérapeutes peuvent aider les aidants pour certaines tâches telles que l'exploitation et l'entretien des respirateurs et les infirmières de soins à domicile sont disponibles non seulement pour fournir des soins médicaux, mais aussi pour enseigner le personnel soignant à donner une alimentation par sonde et déplacer des patients afin d'éviter les problèmes de peau et des contractures douloureuses. Les infirmières de soins palliatifs à domicile travaillent de concert avec les médecins pour assurer des médicaments appropriés, le contrôle de la douleur et d'autres soins qui affectent la qualité de vie des patients qui souhaitent rester à la maison. L'équipe de soins palliatifs à domicile peut également conseiller les patients et les soignants sur les questions se rapportant à la fin de vie. Les informations données sur ce site ne sauraient engager l’auteur et ne sont données qu’à titre informatif. Aussi, consultez un professionnel de la santé pour toute question concernant la maladie de Charcot. Maladie de Charcot: Forum et témoignages. Votre expérience sur la maladie de Charcot peut être intéressante pour les autres. Pensez-y! Nous vous proposons de laisser vos commentaires dans le forum ci-dessous.

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Cirrhose du foie. Causes de la cirrhose du foie. Les signes les plus typiques apparaissent quand le foie n'assure plus assez ses fonctions. Examens. Traitement de la cirrhose du foie.

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12 aliments pour nettoyer son foie. 1 L’avocat. L'avocat est une excellente source d'antioxydants. Leur pouvoir purifiant et détoxifiant aide réellement le foie à se réparer après des excès. 2 Le miel. Un délice pour les papilles et un vrai effet détox sur le foie. Le miel de romarin est particulièrement recommandé en cas de crise de foie. 3 Les légumes crucifères. Ces légumes sont de véritables alliés digestion et allègent le travail du foie en amont, en éliminant le stockage des toxines. 4 L’ail. Super aliment détox, l'ail est composé de nutriments qui protègent le foie et éliminent les toxines. 5 La betterave. Ce légume contient beaucoup de flavonoïde qui aident le foie à combattre les toxines et le nettoie en profondeur. 6 Le pamplemousse. Le pamplemousse, riche en vitamine c et en antioxydants permet de détoxifier le foie et l'aide à brûler les graisses qu'il ne parvient pas à évacuer. 7 Le thé vert. Excellente source d'anti-oxydants, le thé vert purifie le foie et l'aide à évacuer les toxines. 8 Les noix. Les noix aident à détoxifier le foie. Elles permettent également une meilleure oxygénation du sang. 9 Les légumes-feuilles. Les légumes feuilles (épinards, salades. ) allègent les effets des produits chimiques et pesticides de notre alimentation sur notre organisme. Ils stimulent également le foie en lui faisant produire un liquide purifiant. 10 Le citron. Il favorise la production de bile purifiante et régénère les fonctions régénératrices du foie. Mélanger quelques gouttes de citron dans un verre d'eau tiède et boire le matin. 11 Le curcuma. Le curcuma protège et régénère le foie lorsqu'il est endommagé. C'est le détoxifiant le plus puissant: il encourage la production de bile qui nettoie le foie en profondeur et désemcombre les conduits hépatiques. 12 Le radis noir. L'extrait de radis noir est souvent utilisé pour drainer le foie car il aide à la production de bile. Idéal pour se refaire une santé après les fêtes.

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Drainage du Foie. Pourquoi drainer le Foie? Des pathologies diverses sont liées à un Foie en excès telles que: douleurs dans la région du Foie, mythomanie, colère, pathologies qui arrivent d’un seul coup, troubles digestifs, rancune, jalousie, frustration. Le foie est en relation avec la vésicule biliaire en énergétique. La VB est le réceptacle terminal de toutes les toxines accumulées depuis l’enfance. Si vous avez subit beaucoup d’anesthésies, de vaccins, il faudra plutot consulter un homéopathe pour lever le barrage toxique. On peut drainer son foie en prévention avant d’avoir des troubles. La société actuelle agresse beaucoup notre foie. En Médecine Traditionnelle Chinoise, les organes sont liés entre eux. L’hiver, on devrait tous moins travailler, moins sortir, plus dormir et se reposer afin que nos énergies aillent en profondeur et potentialiser l’énergie du Rein (le rein est lié à l’hiver). Mais avec la société moderne, nous ne pouvons pas respecter ce repos hivernal, nous continuons à travailler, à sortir et nous vivons en mode printemps (lié au foie). Notre rein est donc faible et notre foie en excès. Quand arrivera le printemps, le foie, déjà en excès, le sera encore plus. Ceci est valable pour 90% de la population, d’où la nécessité de drainer son foie. Quand drainer le foie? La Médecine Traditionnelle Chinoise dit qu’il est préférable de drainer en intersaison (liée à l’énergie de la Terre – Estomac/Rate). Quand le Foie est en excès, il agresse la Rate. Drainer son foie au moment de l’énergie de la rate lui évite d’être attaquée par le foie. Voici les dates d’intersaisons: – Du 28 avril au 14 mai – Du 28 juillet au 14 aout (intersaison principale ou le drainage sera le plus efficace) – Du 28 octobre au 14 novembre – Du 28 janvier au 14 février Idéalement, attendez le jour de la nouvelle lune (lune noire) pour drainer le foie. Cas particuliers. – En cas de maladie ou ablation de la vésicule biliaire, diabète, ulcère ou cancer d’estomac, consultez un spécialiste avant. – Ne jamais drainer son foie si on a une maladie aigue (meme un simple rhume) – Si on a le foie en insuffisance d’énergie, en vide de foie. Quelques exemples de vide de foie: si vous etes dur a mettre en colère, ongles cassants, striés, crampes musculaires fréquentes, fatigue, somnolence la journée malgré une bonne nuit de sommeil, on a envie de faire mais on n’agit pas, vertiges, petites étoiles dans les yeux, rhinites allergiques, manque de confiance en soi, dépression, bourdonnement d’oreilles, rêves fréquents de verdure et de foret… Comment drainer le foie? Méthode Andréas Moritz. Préparation: Il est vivement recommandé de faire une hydrothérapie du colon quelques jours avant de drainer le foie, et d’en faire une deuxième 3 jours après le nettoyage du foie. Si vous ne pouvez faire cela, faites un lavement, renseignez vous auprès d’un spécialiste. Et si vous vous contentez de moins que cela, buvez a jeun le matin du 3eme jour apres le nettoyage, un verre d’eau chaude avec dedans une petite cuillère de sulfate de magnésium. Matériel: 6 litres de jus de pomme bio 2 sachets de 30 grammes (environs 4 cuillères à soupe) de sulfate de magnésium (appelé aussi Sel d’Epsom) dilué dans 720 ml d’eau 120 ml d’huile d’olive pressée à froid bio (en cas d’intolérance, remplacez par de l’huile de tournesol ou de noix de macadamia) le jus de 2 pamplemousses roses: 180 ml (on peut les remplacer par des oranges ou des citrons) Papier toilette très doux. Mode d’emploi: Privilégiez que le 6eme jour tombe un week-end. Les 5 premiers jours Boire 1 litre de jus de pommes bio par jour pendant 6 jours, entre les repas et environs 2 heures après un repas. Boire lentement le litre au cours de la journée (pas le soir). Manger normalement, en privilégiant une alimentation sans protéines animales (viandes, œufs, poissons, fromages), et en évitant tout ce qui est glacés. L’action du jus de pomme sera de ramollir les calculs biliaires grace à l’acide malique qu’il contient. Si le sucré du jus de pommes est dérangeant, vous pouvez le diluer avec de l’eau. Boire normalement de l’eau a température ambiante en plus du jus de pommes. Si l’action du jus de pommes entraine quelques diarrhées de couleur jaune, brune, c’est de la bile stagnante qui se libère. Vous pouvez boire 3 tasses par jour de thé de camomille qui aide a dissoudre les calculs. Le 6ème jour: – Prendre un petit déjeuner léger, évitez sucre, épices, lait, fromages, œufs, noix… Prendre des fruits, une compote par exemple – Déjeuner: légumes natures ou riz blanc (sans huile ni beurre), accompagné de sel non raffiné. – Boire le litre de jus de pommes entre 10h et 12h. Aucune nourriture à partir de 14h, vous pouvez boire de l’eau. – A 18h, préparez le mélange: 4 cuillères à soupe de sulfate de magnésium + 720 ml d’eau), on obtient donc 4 portions de 180 ml. Boire la première maintenant (on peut ajouter un petit jus de citron éventuellement pour aider le goût, ou bien se rincer la bouche avec de l’eau tiède qui enlève le goût). Le mélange est amer, il parait plus facile de le boire le nez bouché. – A 20h, 2ème portion de sulfate de magnésium (citron, et/ou eau tiède). – 21h30, si vous n’êtes pas encore allé aux toilettes et si vous n’avez pas fait d’hydrothérapie du côlon dans les dernières 24 heures, faites vous un lavement avec de l’eau pour relacher les selles. – 21h45, laver les pamplemousses (ou citrons, ou oranges), pressez les et enlevez la pulpe. Il faut 180 ml de jus. Versez le jus dans 120 ml d’huile d’olive, verser dans un pot qui se ferme, et bien secouer fortement afin d’obtenir un mélange homogène. Attendre 22h pour le boire. – A 22h, debout à côté de votre lit (ne pas s’assoir), boire le jus des pamplemousses mélangé au demi verre d’huile d’un trait si possible. Se boucher le nez si le gout dérange. Tout de suite après, se coucher sur le dos, la tête bien relevée sur 2 coussins, et rester 20mn sans bouger, ni parler. Porter son attention sur le foie. Ensuite, vous pouvez dormir. Durant cette nuit, il est possible que vous vous sentiez un peu mal (nausées), c’est normal, cela disparaitra la matinée, vous pourrez éventuellement sentir les calculs biliaires voyager dans les conduits, sans douleurs ni spasmes, juste une contraction douce. Si vous sentez le besoin d’aller au toilettes, allez y. Si vous vomissez, certes ça ne sera pas agréable, mais l’huile et le jus de pamplemousse auront fait leur effet (expulsion des calculs). La vésicule biliaire éjectera de la bile et des calculs avec telle force que la bile fera remonter le mélange d’huile et jus dans l’estomac, d’ou la nausée. C’est un mauvais moment à passer mais ça ne dure pas. Le 7ème jour: idéalement ce jour doit tomber un jour de nouvelle lune – 6h/6h30 (pas avant 6h): réveil, boire la 3eme portion du mélange. Se reposer, faire du yoga mais ne pas se rallonger – A 8h/8h30, boire la 4eme portion – Vous irez souvent aux toilettes pendant la matinée, et peut être l’après midi aussi. Les selles pourront etre liquides avec des calculs de couleur vert pomme, essayez de les compter si vous pouvez. Si certains sont blanchâtres ou bronze, c’est qu’ils sont calcifiés et qu’ils contiennent des substances toxiques lourdes avec des petites quantités de cholestérol. Une couche blanche ou jaune, type mousse peut également se former à la surface de l’eau des toilettes. – Vers 10h, boire un jus de fruit frais – A partir de 11h, mangez 1 ou 2 morceau de fruits frais si besoin – 12h, déjeuner léger Continuez les repas légers pendant 2 ou 3 jours. Pour soigner certains maux, il faut expulser tous les calculs, quelque fois 8 a 12 nettoyages seront nécessaires. Les drainages devront être espacés d’un mois. Une fois qu’on a commencé, il est préférable de continuer jusqu’à ce qu’il n’y ait plus de calculs. Le foie est dit propre quand il n’y a plus de calculs sur 2 drainages consécutifs. Si vous avez constaté une amélioration de vos maux, et que quelques jours après, ils reviennent, c’est qu’il y a encore des calculs à expulser. Cette méthode précaunise également de nettoyer les reins ultérieurement. Retour d’expérience. J’ai drainé mon foie en intersaison et au moment de la nouvelle lune. Pour la préparation des 5 jours pas de soucis. Ensuite, le 6eme jour, j’ai donc arrêté de manger à partir de 14h. Je n’ai pas fait d’hydrothérapie du côlon quelques jours avant mais il y a 3 semaines. Je n’ai pas envie d’y retourner si rapidement donc je fais sans. 18h: premier verre de sulfate de magnésium, cela n’a aucun goût, c’est juste de l’eau amer, ça passe très bien. 20h: 2ème verre de sulfate. A partir de 20h15, j’ai eu une diarrhée toutes les 15 minutes, on se vide bien mais c’est supportable. je sens quelques gargouillis dans le ventre mais rien de désagréable. Ensuite je fais les étapes décrites ci-dessus sans le lavement puisque je suis allé aux toilettes. Je me couche à 22h, j’ai très bien dormi jusqu’à 6h sans me réveiller. 6h, je vais faire pipi, pas de diarrhées et pas de calculs. 6h15, je prend le 3ème verre de sulfate de magnésium, le goût amer n’est quand même pas extra… le boire en petites gorgées sinon c’est écœurant à force. 6h30, étirements et ensuite douche. À partir de 7h15, une diarrhée toutes les 30 mn jusqu’à 9h avec expulsion des premiers calculs (tous petits, rien a voir avec la photo plus haute trouvée sur un autre blog). A 8h, j’ai pris le 4ème verre de sulfate avec un petit filet de jus de citron, il est tant que ça s’arrête, le 4eme verre est un peu plus dur à boire! Conclusion. Les diarrhées ont cessées à partir de 11h. C’est un bon nettoyage qui fait du bien. Il faut penser à boire beaucoup d’eau. Il est difficile de voir le nombre de calculs biliaires expulsés. Selon la méthode, il faut faire cela tous les mois pendant 8 à 12 mois, je trouve cela un peu excessif, il faut bloquer une matinée entière à chaque fois et je ne suis pas convaincu que le faire autant soit bon. Pour ma part, j’opte donc pour un drainage plus souple avec des ampoules de raphanus par exemple. Je garde ce drainage en tete, si un jour, j’en arrive a être sur les nerfs et très stressée, ce qui j’espère n’arrivera jamais!! J’essaie de faire attention a plus me reposer en hiver, ce qui atténuera l’excès du foie. Autres solutions. Extériorisez vous: chantez, dansez, riez, parlez, criez, déchargez vous au maximum (mais pas sur vos proches!) Faire une cure d’ampoules de raphanus (radis noir fermenté) que l’on achète en pharmacie. Une ampoule matin et soir dans un verre d’eau pendant 2 semaines. Buvez des tisanes de romarin Points d’acupuncture: faites le 3F (grand point de drainage situé au fond de l’angle entre le 1er et 2eme métatarse) + 20VB (on part du lobe de l’oreille, on va vers la nuque, on tombe dans un creux) + 34VB (1 distance sous et légèrement en avant de la tête du péroné) + 18V en dispersion (situé au niveau de D9, dorsale en relation avec le foie) + 6MC (travaille sur le couple F/MC: Jué Yin). Disperser également les points yang suivant: 4Gi + 14 Taé Mo + 20 Taé Mo + 12 Ren Mai + 5TR + 36E. Le foie est en relation avec la vésicule biliaire en énergétique, il convient donc d’éviter de boire du café, de manger des laitages.

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Syndrome du côlon irritable. On parle en médecine de syndrome du côlon irritable pour désigner un trouble intestinal caractérisé par des douleurs abdominales et un trouble chronique du transit intestinal. Ce trouble, très fréquent, peut être aussi désigné sous les termes de colopathie fonctionnelle ou de syndrome de l'intestin irritable. Articles recommandés. Causes. Le mécanisme exact de l'apparition de la maladie demeure mal connu. Cependant, plusieurs causes possibles ont été mises en évidence. Le syndrome du côlon irritable pourrait ainsi avoir, selon les individus, une origine psychologique ou infectieuse: Lire la suite, voir: causes de du syndrome du colon irritable. Symptômes. Les douleurs abdominales ou intestinales ainsi que les troubles du transit sont les manifestations les plus caractéristiques du syndrome du côlon irritable. C'est essentiellement la vitesse de transit intestinale qui se trouve affectée par la maladie. La paroi de l'intestin ne subit pas de changement ou d'anomalie. L'une des fonctions normales du côlon étant la réabsorption partielle de l'eau contenue dans les selles, un transit trop rapide réduit anormalement la réabsorption et provoque l’apparition de diarrhées. A l'inverse, un transit trop lent entraîne une réabsorption excessive et provoque une constipation. Chez certains patients, le syndrome de l'intestin irritable se manifestera donc par des épisodes de diarrhée, chez d'autres par des épisodes de constipation. Pour une partie des patients, les épisodes de diarrhée et de constipation surviennent en alternance. Les douleurs abdominales sont soulagées temporairement à l'évacuation des selles. Les patients sont touchés par des flatulences et des ballonnements. Les symptômes caractéristiques de la pathologie sont définis et standardisés afin de permettre le diagnostic clinique de la maladie. ( critères Rome II, critère Rome III). L'intensité des symptômes varie d'un individu à l'autre. Épidémiologie. La prévalence du syndrome du côlon irritable est plus forte parmi les pays en voie de développement ( de 30 à 40% de la population) que parmi les pays développés ( de 6 à 20% selon les pays). Ceci s’expliquant par une exposition plus forte à certains pathogènes présents dans la l'alimentation. 5 Parmi les pays développés les femmes sont 2 à 3 fois plus touchées que les hommes. Contrairement à une idée répandue, l'âge n'est pas un facteur décisif et la maladie ne frappe pas particulièrement les sujets âgés. Le trouble apparaît généralement dès la fin de l'adolescence. Diagnostic. Contrairement à d'autres pathologies plus graves de l'intestin comme la maladie de crohn, le syndrome du côlon irritable ne se traduit pas par une modification biologique visible ( comme une modification de la paroi intestinale par exemple). Il n'existe pas d'examen qui permette de diagnostiquer de façon systématique et non ambiguë le syndrome du colon irritable. Les analyses et examens éventuels ( comme une coloscopie ou une analyse des selles par exemple) auront pour objectif d'évacuer la possibilité d'une autre pathologie. Le diagnostic va donc reposer essentiellement sur un questionnaire médical. Le médecin va interroger le patient sur ses symptômes ressentis ( diarrhée et/ou constipation, douleurs abdominales) selon une grille d'interprétation standard. ( voir critère Rome III) Lire la suite: côlon irritable: traitement.

Glucosamine, Chondroitine, Boswellia, Phosphatidylcholine, Lecithine. Le foie est tout au long de la vie soumis à des agressions de diverses origines qui vont perturber son bon fonctionnement et les membranes de ses cellules, filtres de notre corps. Maladies du foie: Plusieurs origines, une cause identique. Afin de protéger votre foie contre toutes ces agressions, le laboratoire E-sciences a développé: “Nutrivitis: fonction hépatique” accéder au dossier scientifique ici. Nutrivitis Hépatique est une solution naturelle et scientifiquement reconnue. Nutrivitis Hépatique est une réponse efficace, mis au point sur base de nombreuses études scientifiques qui ont prouvé ses vertus thérapeutiques naturelles. Une protection efficace pour le foie quel que soit l'agresseur. Nutrivitis Hépatique est une solution à base de phosphatidylcholine. La phosphatidylcholine joue un rôle important au niveau du foie où elle est un constituant essentiel des membranes des cellules. Un apport de phosphatidylcholine permet un bon entretien du foie, elle restaure ses membranes cellulaires endommagées et permet une action protectrice qui limite le stress oxydant intra-hépatique. Traitement des maladies du foie: Quelle que soit l’origine, la phosphatidylcholine est la réponse adaptée. L’action régulatrice de la phosphatidylcholine, contenue dans Nutrivitis, sur les paramètres hépatiques (transaminases ASAT et ALAT ainsi que Gamma GT etc…) est cliniquement démontrée. Son utilisation est dénuée d’effets secondaires et s’appuie sur une large expérience internationale. L’apport de phosphatidylcholine contribue ainsi, de manière saine et naturelle, au bon fonctionnement du foie.